成果编号:9642023J0352
第一完成单位名称:宁夏医科大学
联系人:姜怡邓 联系人电话:13909592752
成果简介:
本课题基于成功复制Hcy 引起As模型的基础上,从整体和细胞两个层面,以ApoE-/-小鼠高Hcy血症As为模型,通过生物信息学预测发现Hcy引起动脉粥样硬化的特异性候选ncRNA生物学标记物14个。其中TGFB3-AS1、SNF5促进Hcy诱导的炎症反应从而加速动脉粥样硬化的发生;miR-195-3p通过其表观遗传学修饰减轻了Hcy 介导的动脉粥样硬化;Hcy通过DNMT3b/SP1途径抑制清道夫受体B1加速动脉粥样硬化斑块中脂质积聚; MAP1S参与了Hcy抑制泡沫细胞自噬;PDHA1的琥珀酰化修饰可稳定Hcy致动脉粥样硬化斑块;c-Myc与DNMT1结合促进MFN2启动子区高甲基化是Hcy诱导VSMC增殖的分子机制。在临床应用上,通过纳米技术将多功能复合物青蒿素和原花青素载入到血管调节脂质流入和胆固醇流出从而缓解动脉粥样硬化;此外,通过杂化膜包被纳米材料通过减轻炎症和增强自噬从而促进动脉粥样硬化的消退。发表论文18篇,其中SCI 9篇。