同型半胱氨酸经 E2F1 精氨酸甲基化调控内皮细胞凋亡和

平滑肌细胞增殖共存的机制及干预靶位的研究

　　成果简介：

　　项目以 E2F1 为靶点，以 ECs 凋亡和 VSMCs 增殖为主线，以精氨酸甲基化为主要调控方式，筛选并验证 PRMT1 及 PRMT5 是同型半胱氨酸(Hcy)致动脉粥样硬化中的关键精氨酸甲基转移酶，阐明其对 E2F1 蛋白质精氨酸甲基化的调控机制，为后续 As 的防治提供新思路。项目建立了适合于 As 研 究的翻译后修饰体系，系统分析和鉴定了一批影响 As 进程的关键蛋白及翻译后修饰调控酶，揭示了蛋白翻译后修饰在 As 中的作用，完成蛋白及翻译后修饰调控在 As 早期诊断、治疗及预后过程中的作用研究，为 Hcy 引起 As 的治疗提供了更为有效可靠的靶位。项目发表 SCI 论文 7 篇，申请国家 专利 1 项，出版专著 2 本，培养博士研究生 2 名、硕士研究生 3 名。