RAS/MEK/ERK 通路介导 NF-кB 调节子宫内膜异位症细胞侵袭性的机制研究

　　第一完成单位名称：宁夏医科大学总医院

　　联系人：魏 洁 联系人电话：13519507952

　　成果简介：

　　项目开展了基于 RAS/MEK/ERK 信号通路蛋白调控 NF-κB 在子宫内膜异位症发生发展中的机制研究，通过表达谱基因测序筛选基因的验证、细胞水平慢病毒干预后机制验证、动物实验水平建模后药物干预验证 RAS/MEK/ERK 信号通路蛋白调控 NF-κB 表达对子宫内膜异位症病变生长的影 响及其具体作用机制。得出以下结果：1、RAS/MEK/ERK 及 NF-κB 蛋白在内异症患者在位及异位内膜中均高表达，且呈正相关，提示 RAS/MEK/ERK 及 NF-κB 与内异症的发生发展密切相关；RAS/MEK/ERK 信号通路与 NF-κB 参与内异症的发生发展及子宫内膜间质细胞的增殖侵袭；子宫内膜异位症中依赖 MAPK 酶的 RAS/MEK/ERK 通路通过介导 NF-κB，提高异位细胞粘附增殖和侵袭性，继而促进内异症的复发与转移；该通路可为临床药物干预治疗寻找靶点，为个体化药物治疗提供依据。项目发表 文章 10 篇，培养研究生 5 名。