miR-126a-5p通过Notch1信号途径调节包虫感染小鼠CD4+T细胞分化机制的研究

    成果编号：9642023J1085
    第一完成单位名称：宁夏医科大学
    联系人：朱明星 联系人电话：15825373557
    成果简介：
    该项目探讨了细粒棘球蚴重组抗原P29(rEg.P29)诱导下，miR-126a-5p能够促进小鼠初始CD4+T细胞向Th1方向分化的机制。动物实验结果显示，rEg.P29免疫小鼠后能促进Th1型细胞的分化，miR-126a-5p的表达升高，DLK1表达降低，Notch1信号通路增强。体外实验结果显示，miR-126a-5p可通过降低DLK1表达增强Notch1信号通路调节初始CD4+T细胞向Th1细胞分化。项目从非编码RNA角度探讨了miR-126a-5p通过靶向结合DLK1增强Notch1信号通路诱导rEg.P29免疫小鼠初始化CD4+T细胞向Th1方向分化。研究结果可以为 rEg.P29 抗包虫病疫苗的转化提供实验数据及理论支持。项目发表论文2篇，其中SCI论文1篇，培养毕业博士研究生1名，授权发明专利1项。